Geburtshilfe
Für Ihre Sicherheit &
Ihr Wohlbefinden
Wir begleiten Sie in Ihrer gesamten Schwangerschaft einfühlsam mit modernen Methoden der Diagnostik und Therapie.
Neben den üblichen Vorsorgeuntersuchungen, wie in den Mutterschaftsrichtlinien vorgesehen, bieten wir zusätzliche Diagnostik durch 4D-Ultraschall, Blutuntersuchungen sowie die Betreuung von Risikoschwangerschaften an.
In unseren klimatisierten Räumlichkeiten mit bequemen Sitzmöglichkeiten können Sie während des CTG entspannen – wir möchten, dass Sie sich bei uns wohl und gut aufgehoben fühlen.
Wahlleistungen
Weiterhin bieten wir folgende medizinisch sinnvolle Wahlleistungen an:
4D-Ultraschalluntersuchung
Erweiterter Schwangerschaftsultraschall
Nichtinvasiver Pränataltest (Fetalis-Test®)
4D-Ultraschalluntersuchung
Erweiterter Schwangerschaftsultraschall
Nichtinvasiver Pränataltest (Fetalis-Test®)
4D-Ultraschalluntersuchung
Beim 4D-Ultraschall handelt sich um die räumliche Darstellung Ihres ungeborenen Kindes. Es wird ein dreidimensionales Live-Bild erzeugt, wodurch Kindsbewegungen in Echtzeit sichtbar sind. Plastische Aufnahmen des kindlichen Gesichts, Details wie Hände und Füße sowie deren Bewegungen lassen sich je nach Lage des Kindes oftmals sehr gut darstellen. Eine Beobachtung das ungeborenen Kindes bereits vor der Geburt ist für die meisten Eltern ein besonderes Erlebnis.
Erweiterter Schwangerschafts-ultraschall / NT-Messung
Eine optimale Diagnostik in der Frühschwangerschaft stellt die Kombination aus nicht invasiver Pränataldiagnostik (NIPT) und ergänzendem Ultraschall dar. Mit dem NIPT können nur chromosomale Veränderungen bei Trisomie 13, 18 und 21 festgestellt werden. In Verbindung mit dem ergänzendem Ultraschall lassen sich jedoch zehnmal mehr, auch rein körperliche Fehlbildungen, feststellen. Somit erhöht die Ergänzung des Ultraschall zum NIPT deutlich die Sicherheit, dass eine Fehlbildung frühzeitig erkannt werden kann.
Nichtinvasiver Pränataltest (Fetalis-Test®)
Dieses Testverfahren (Fetalis-Test®) wird ab der 11. SSW durchgeführt. Aus einer Blutprobe der Mutter kann DNA der Plazenta des Kindes isoliert und auf mögliche Veränderungen untersucht werden. Chromosomenstörungen wie Trisomie 21, 18 und 13 sowie Monosomie X können ausgeschlossen werden.
Der Test bietet eine sehr hohe Genauigkeit. Die Erkennungsrate für Trisomie 21 beträgt bis zu 99%, die für Trisomie 13 und 18 und für Monosomie X über 90%.